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0~1L/min。④恒温水浴。⑤分光光度计。四、试剂①吸收液:4%(m/V)氢氧化钠溶液。②0.2%(m/V)糠醛溶液:用新蒸馏的糠醛配制。③浓硫酸。④丙酮标准溶液:于25ml容量瓶中,加入10ml吸收液,准确称重,加2~3滴新蒸的丙酮,再
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CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌
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CRISPR-Cas9是继ZFN、TALENs等基因编辑技术推出后的第三代基因编辑技术,短短几年内,CRISPR-Cas9技术风靡全球, 成为现有基因编辑和基因修饰里面效率最高、最简便、成本最低、最容易上手的技术之一,成为当今最主流的基因
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Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白,具有RNA介导的RNA酶切活性,是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现的唯一能够降解RNA的蛋白,Cas9, Cpf1, C2c1均是由RNA介导的DNA核酸内切酶,对开发研究
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品名CAS 号 最新目录价 催化剂317632-50G(Methylcyclopentadienyl)manganese(I) tricarbonyl2-甲基环戊二烯三羰基锰12108-13-3¥ 4,720.22催化剂701602-1G[1,1
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中的糠醛含量达到4mg/L时,可以认为变压器绝缘老化已经比较严重。测量糠醛时取样简单方便,打开变压器油箱下方阀门即可,无须设备停运。 关于液相色谱法检测变压器油中的糠醛,已有一些相关报道[2]。但是他们所采用的方法耗时较长,不符合
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重金属慢性中毒的问题。2017年10月4日,张锋在 Nature 发表论文证实CRISPR/Cas13a能够在哺乳动物细胞中编辑特定的RNA。CRISPR/Cas13a能够达到RNAi相似的降低基因表达的效率,而且有更强的特异性,且对细胞内
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Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白,具有RNA介导的RNA酶切活性,是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现的唯一能够降解RNA的蛋白,Cas9,
Cpf1, C2c1均是由RNA介导的DNA核酸内切酶,对开发研究
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入